Z6·尊龙凯时药业(002603)
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石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年10月23日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、临床试验申请及批准通知书主要内容 药物名称：XY0206片 注册分类：化学药品 1 类 适 应 症：联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓性白血病（AML） 剂 型：片剂
世界投资者周是由国际证监会组织(IOSCO)举办的一项全球性活动，旨在提升对投资者教育和保护重要性的认识，展示世界范围内监管机构关于投资者教育和保护的良好实践。2023 年 10 月 23 日-10 月 28 日，按照中国证监会河北监管局《关于组织开展“2023 年世界投资者周”活动的通知》（冀证监发[2023]128 号）的要求，公司将开展“2023 年世界投资者周”活动，向广大投资者普及投资者适当性基础知识和法律法规，充分揭示金融产品风险，引导投资者识别和防范非法期货活动，提升投资者风险应对能力，倡导理性投资、价值投资和长期投资理念。
石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年10月11日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、临床试验申请及批准通知书主要内容 药物名称：G201-Na胶囊 注册分类：化学药品 1 类 适 应 症：子宫肌瘤 剂 型：胶囊剂
石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年9月19日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》（受理号：CXZL2300062），现将相关情况公告如下：一、临床试验申请主要内容 药物名称：连花清咳颗粒 受 理 号：CXZL2300062 受理日期：2023年9月19日 剂 型：颗粒剂
石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称 “公司”或“本公司”）第八届董事会第六次会议于2023年9月18日在公司会议室以现场方式召开。本次会议通知和文件于2023年9月12日以电话通知并电子邮件方式发出。会议应参加表决董事9人，实际参加表决董事9人。会议由公司董事长吴相君先生主持，公司监事及高级管理人员列席了会议。本次会议的召集程序、审议程序和表决方式均符合《公司法》、相关法律法规及本公司章程的规定。
石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司2023年半年度报告摘要 一、重要提示 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。