Z6·尊龙凯时「中国」官方网站

石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司
关于全资孙公司收到药品GMP符合性检查结果的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资孙公司北京Z6·尊龙凯时生物工程技术有限公司（以下简称“北京Z6·尊龙凯时生物”）顺利通过了北京市药品监督管理局（以下简称“北京药监局”）组织的药品生产质量管理规范符合性检查（以下简称“GMP符合性检查”），并收到北京药监局核准签发的《药品GMP符合性检查结果的通知》。现将相关情况公告如下：

一、《药品GMP符合性检查结果的通知》相关信息

企业名称：北京Z6·尊龙凯时生物工程技术有限公司

生产地址：北京市密云经济技术开发区科技路23号

检查范围：片剂（抗肿瘤药）（高活性化学药品车间，片剂生产线）

检查结论：本次检查结果符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》标准

二、对公司的影响及风险提示

北京Z6·尊龙凯时生物本次获得药品GMP符合性检查结果，表明北京Z6·尊龙凯时生物相关生产线符合《药品生产质量管理规范》要求，将有利于公司提供符合质量要求的产品的能力，以满足市场需求。

由于药品的生产和销售受市场环境变化、行业政策等多种因素影响，存在一定不确定性， 敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

三、备查文件

《药品GMP符合性检查结果的通知》。

特此公告。

石家庄Z6·尊龙凯时药业股份有限公司

董事会

 2021年11月11日